孕期哪项检查孩子癫痫-孕期查什么可以查出胎儿脑瘫
看癫痫病需要做什么样检查
一、血生化检查
血生化是癫痫症患者经常做的一类检查,这并不是一项单独的项目,而是许多种血检的综合,里面有着多种细分下来的血液检查,比如说血镁含量、血胆红质、血气分析以及血氨等等,甚至还包括了肝功能的问题,这些检查会根据患者的具体情况来决定做哪几种。
二、脑电图检查
脑电图检查对于癫痫症患者来说也应该是十分熟悉的一个项目,因为癫痫症的病灶就存在于患者的大脑之中,所以定期做脑电图也是必不可少的一种选择,而且脑电图对于医生判断患者的病情、分析各于哪种应激条件下的癫痫症,甚至是对于病症的治疗与处理都有着极强的参考意义,是十分重要的一项检查。
女性癫痫症患者要注意的是,做脑电图检查的时候,不能是在经期或是孕期,那样会导致大脑激素分泌不平衡,查不出有用的信息。
三、影像学检查
影像学检查其实也就是人们在生活当中都比较熟悉的CT检查和MRI检查,这两项也都是癫痫症病人需要接受的检查,通过高科技的显像方式,可以有效地将病人大脑之内的情况显示出来,可以更好地帮助医生对于病人的病灶进行定位,特别是对于非典型性的癫痫症来说,CT显像的成功率高达百分之五十以上,作用十分强大,而且这种检查对于身体没有负担没有副作用,一岁的婴幼儿也可以进行。
医生建议产前诊断是什么意思
医生建议产前诊断是什么意思
医生建议产前诊断是什么意思,产前诊断就是胎儿出生之前,在子宫里就对胚胎的发育状态进行检测诊断,医生建议产前诊断是什么意思呢?就是检查胎儿是否有问题,这是一项很重要的产前检查。一起来看看吧。
医生建议产前诊断是什么意思1医生建议产前诊断的意思是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态以及是否患有疾病等方面进行检测诊断。产前诊断的方法一般有物理学诊断方法、细胞遗传学诊断、基因诊断法以及生化检验。
1、物理学诊断:物理学诊断是通过B超诊断胎儿的先天畸形,比如肢体畸形、神经血管缺陷等。
2、细胞遗传学诊断:用绒毛取样、脐血取样等方法将细胞进行培养,用于染色体病的产前诊断。
3、基因诊断法:将DNA探针用于胎儿诊断,可诊断多种遗传病,比如糖尿病、肾病以及心脏病等。
4、生化检验:生化检验可以测定母血、胎血、羊水以及绒毛组织中的酶,蛋白质及其代谢产物等诊断各种遗传病,宫内感染及胎儿生长发育异常。
如果做完产前诊断以后,胎儿出现了异常,需要终止妊娠。
在怀孕期间一定要注意清淡饮食,需要定期产检,随时观察胎儿的身体状况。
医生建议产前诊断是什么意思2产前诊断(prenatal diagnosis)是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。从而掌握先机,对可治性疾病,选择适当时机进行宫内治疗;对于不可治疗性疾病,能够做到知情选择。广义的产前诊断对象包括:反复早孕期自然流产;既往出生缺陷病史;家族分子遗传病史;神经管缺陷家族史;妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘;曾暴露于药物、病毒、环境危害;父母近亲。
中文名
产前诊断
外文名
prenatal diagnosis
目录
1、 历史
2 、目的
3 、对象
4、 方法及范围
有创性产前诊断
非有创性产前诊断
历史
除去孕早、中期的流产、胎宫内以外,约3-5%的出生婴儿存在身体结构或智力缺陷。而在所有围产期亡中,先天性缺陷占20-25%。在既往,那些患有基因异常高风险的夫妇,对于孕育健康的后代,往往处于无从选择的被动境地。直到1966年,学者研究发现了孕妇高龄与唐氏综合征的'相关性,此后,产前诊断得到了迅速发展。
在所有的活产儿染色体异常疾病中,以唐氏综合征 (21三体综合症)最为常见。因此狭义的产前诊断,仅针对胎儿染色体数目或结构异常的疾病,在妊娠期通过有创性诊断方法(绒毛取材术、羊膜腔穿刺术和经皮脐血管穿刺)获取胎儿来源细胞,进行染色体核型检测,发现并确诊,能够于分娩前尽早终止妊娠。
由于这种诊断方法存在流产等取材相关并发症,对于大规模人群,先采用筛查方法,发现高风险人群,进而采取有创性产前诊断,这一策略符合卫生经济学原理。
我国的产前筛查开展相对较晚,直至1998年才逐步引进国外数据库及风险值计算软件。2002年我国正式制定了《产前诊断技术管理办法》后,各地陆续批准成立了产前诊断机构,逐步规范开展孕中期血清学筛查出21三体、18三体、神经管缺陷的高风险人群,进而进行产前诊断。
目的
产前诊断的目的不仅限于在出生前发现异常以便终止妊娠,事实上,产前诊断包括以下目的:
1、 使得医生能够在出生前或出生后,把握适当的时机对经过产前诊断的胎儿或新生儿进行药物或手术治疗。
2、 父母能够了解本次妊娠状况,进而知情选择。
3、 父母知情后,有机会能够从心理、社会、经济、医疗各方面做好准备,面对可能发生的宫内或新生儿期出现的健康问题。
对象
基于2010年我国卫生部推出的《胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准》,仅就细胞遗传学而言,产前诊断的指征包括:1.35岁以上的高龄孕妇;2.产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇;3.曾生育过染色体病患儿的孕妇;4.产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇;5.夫妇一方为染色体异常携带者;6.医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。 [1]
此外,广义的产前诊断对象还应包括:反复早孕期自然流产;既往出生缺陷病史;家族分子遗传病史;神经管缺陷家族史;妊娠合并1型糖尿病、高血压、癫痫、哮喘;曾暴露于药物、病毒、环境危害;父母近亲。
方法及范围
有创性产前诊断
羊膜腔穿刺术 (Amniocentesis)
多用于染色体异常的产前诊断。在孕16-22周时,通过超声引导下,抽取10-20ml 的羊水,由于羊水内富含胎儿脱落细胞,故可用于以下项目的检测。
1) 唐氏综合征(21三体综合症)(Down Syndrome)
又称先天愚型,即21号染色体数目不是正常的2条,而是3条。产生的原因在于患儿的父母之一,生殖细胞形成过程中,减数分裂是21号染色体不分离,异常的配子与正常的配子结合造成。由于35岁以上的高龄妇女随年龄增长,这种几率明显升高,故35岁以上作为产前诊断的指征之一。
典型的症状包括严重智力低下,小头,肌张力低下,特异性面容(眼距宽,外眼角上斜,内眦赘皮,鼻根低平,常张嘴,伸舌、流口水)。耳位低或畸形。枕骨扁平,后发髻低,颈部短宽,蹼颈。上颌发育差,腭弓高,短而窄。先天性心脏病(最常见为室间隔缺损)。手短而宽,第五指桡侧弯曲。特异皮肤纹理。
2) 18三体综合征(Edward’s syndrome)
多数由亲代生殖细胞减数分裂是不分离产生。表现为:出生前后生长发育迟缓,出生体重低,吸吮能力差,喂养困难,智力低下,头小而长,枕部隆突。眼距宽,内眦赘皮。鼻孔朝天,耳低位。颈短,皮肤松弛。90%合并先天性心脏病(室间隔缺损、动脉导管未闭等)。小下颌。婴幼儿肌张力低下,其后亢进。外阴畸形(男性隐睾,女性和大发育不良,会阴异常)
预后极差,95%在胎儿期流产,出生患儿1/3生后一个月内亡。50%在生后两个月亡。
3) 特纳氏综合征(Turner’s syndrome)
又称先天性卵巢发育不全综合征、女性性腺发育不良。比正常女性少了一条X染色体,导致相关临床症状,包括原发性闭经、蹼颈、肘外翻、身材矮小。
4) 宫内感染的检测(如Cytomegavirus, CMV,通过对羊水的病毒培养、PCR检测,明确是否存在胎儿感染。)
5) 羊水过多时的减压。 [2]
绒毛取材术(CVS)
在早孕期,通过超声引导,经阴或经腹,抽取少量绒毛,由于绒毛组成包含外滋养层的胎儿细胞,故较之中孕期羊膜腔穿刺术,优点在于,如果早孕筛查提示染色体异常,如唐氏综合征(21三体综合症)(Down Syndrome)、18三体综合征(Edward’s syndrome)、特纳氏综合征(Turner’s syndrome)。通过CVS能够尽早发现并诊断,一方面能极大缓解孕妇压力,另一方面,如需终止妊娠,损伤较小。
该方法缺点在于,手术合并的流产风险相对较高,达2-3%。此外如在孕9周前进行,可能出现肢体异常。故多在11周后进行。
其他的问题还包括:母体细胞混杂污染( Maternal Cell Contamination )。
但此时,神经管缺陷和其他结构异常不能得到诊断。
经皮脐血管穿刺术(Cordocentesis)
除可诊断染色体异常外,还可用于Rh同种免疫性溶血的治疗。
4.植入前诊断(Pre-implatation genetic diagnosis)
5.胎儿镜(Fetoscopy) [3]
非有创性产前诊断
超声
可用于评估孕龄、确定宫内妊娠的性别、胎盘定位、多胎妊娠的确定、发现与染色体、代谢、分子遗传相关的结构异常。
快速产前诊断
由于传统胎儿细胞染色体核型分析,需要对取材后的胎儿细胞进行培养,通常需要7-10天时间,收获,分析处于分裂中期的细胞。工作流程相对复杂,对工作人员资质有一定的要求,故从取材至报告时间较长,目前我国卫生部行业规范要求28个工作日发出报告,这给等待结果的孕妇及其家人带来较大困扰,长时间处在比较焦虑的状态,快速产前诊断应运而生。 [4]
快速产前诊断不需要培养,针对间期的胎儿细胞,操作及阅片过程相对简单,大大缩短报告时间。但目前较为常用的方法包括:
以荧光原位杂交为基础的技术(FISH)
FISH
引物原位标记技术(PRINS)
比较基因组杂交技术(CGH)
光谱核型分析技术(SKY)
微阵列-比较基因组杂交技术(Array-CGH)
以PCR为基础的技术
荧光定量PCR技术(QF-PCR)
多重连接依赖式探针扩增技术(MLPA)
数字PCR技术(digital PCR) [5]
医生建议产前诊断是什么意思3产前诊断是检查什么
产前诊断主要是检查以下内容:包括染色体病,如唐氏综合征;性连锁遗传病,如红绿色盲;遗传性代谢缺陷病,如苯丙酮尿症;先天性畸形,如先天性心脏病等。
产前诊断方法依据取材和检查手段的不同,一般分为两大类,即创伤性方法和非创伤性方法。前者主要包括羊膜腔穿刺、绒毛取样、脐血取样、胎儿镜和胚胎活检等;后者包括植入前诊断、孕妇血清筛查及超声诊断、DNA分离诊断等。目前产前诊断中仍以创伤性方法为主,以羊膜腔穿刺和绒毛取样两种最常用。
产前诊断的对象有哪些
1、35岁以上的高龄孕妇;
2、产前筛查出来的胎儿染色体异常高风险的孕妇;
3、曾生育过染色体病患儿的孕妇;
4、产前B超检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇;
5、夫妇一方为染色体异常携带者;
6、医师认为有必要进行产前诊断的其他情形。
经过本文的介绍之后,相信大家对于产前诊断的一些内容情况已经有所了解,产前诊断一般是在产前筛查检查发现有异常时,医生才会告知要进行的,因此各位准妈妈如果产检筛查没有问题的时候,不用提出做,因为产前诊断是带有创伤性,会对胎儿产生一定影响。
父亲的癫痫病会遗传给下一代吗?
癫痫有一定几率遗传给下一代,父母双方都是癫痫患者,其后代患癫痫的可能性很高,父母只有一方患癫痫,后代得癫痫的几率低。出于优生优育的角度,癫痫患者应该在医生的指导下决定是否生育后代。
癫痫是遗传病为了防止生出患有癫痫的孩子,应该尽量避免近亲结婚,因为近亲结婚生出来的孩子患有遗传病的几率很大。特别是都是癫痫患者,又是近亲,其后代患癫痫的可能性更大。如果患者的父母患有癫痫,患者的子女也有癫痫,那么不应该再生育第二胎。
病情不稳定的患者应该暂时不要生育,等到癫痫基本不发作的时候可以考虑。男女都是癫痫患者,最好不要结婚,如果结婚了,那也不要生育,因为如果生出来的后代患有癫痫,那对于家庭是一个沉重的打击。
有些癫痫类型患者是绝对不可以生育的,如大发作型,脑电图显示的是多灶型棘波,这类患者的病情重,且遗传给后代的几率大。如果女方这边已经确定有癫痫遗传史,那么也应该禁止生育后代。因为后代是否得癫痫,很大程度是取决于女方的基因。
抗癫痫药有致畸的风险有些女性患者虽然通过用药暂时控制住了病情,但是抗癫痫药有副作用,如果在服药的同时妊娠,生出来的后代发生畸形的可能性会很大。所以患有癫痫的女性在妊娠前应该都有心理准备。
癫痫目前尚不能治愈,临床上用药也是以控制发作为主。目前抗癫痫药物有卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠等,不同类型的癫痫用药不一样。发现癫痫的时候应该尽早就医,避免脑组织进一步损伤,早期治疗的患者预后很好。
孩子天生就患有癫痫,这是为什么呢?
说到先天性癫痫病,其实它这个是一种原发性癫痫,是癫痫病中最常见的一种研发性癫痫病,可以说是先天性癫痫,不同于脑外伤等外界因素引起,癫痫病一般指的是患者在目前现有的医疗检查条件和医学诊断水平下,在脑部及全身找不到可以解释脑部症状的结构变化和代谢的异常,通俗的来讲就是像脑电图核磁共振等检查。那么先天性癫痫病是什么原因造成,小编和大家聊一聊。
一、首先要考虑的是外部原因,外部原因就是孕妇的腹部受外部损伤,而直接使胎儿的脑部受到伤害引起的子宫出血,先兆流产等,这个一般都是在胎儿还没有出生以前所招生的就会直接影响胎儿的一个发育,特别是大脑发育,以及X线等放射性因素所损害有害物质损害,比如说母亲啊,吸烟饮食,摄入一些畸形作用的药物而导致胎儿的癫痫病。
二、还要考虑药物原因,因为妈妈在怀孕期间可能因为感冒或者其他病症所必须要服用一些药物,而这些药物可能对胎儿产生一些不必要影响,如果稍不注意,可能会使胎儿的脑部受到相应损害,一旦损害了就会出现不可逆转的影响,那么就会产生一系列的先天性疾病,癫痫病等等的出现,所以在怀孕期间的母亲一定要谨慎使用药物。
三、还要考虑的是生物环境的原因所造成的生物环境原因,一般是由于怀孕妇女自身营养不良,这种就容易直接影响胎儿大脑发育,比如说感染感冒,气管炎,肺炎,胃肠炎等等,这些都会引起胎儿的发育障碍,而孕期的各种病原微生物感染,尤其是能够透过胎盘的风疹包拯病毒及弓形体感染,最容易造成胎儿大脑发育异常,也就容易导致胎儿出生以后有癫痫病症状发生。
癫痫病小发作能怀孕吗
是可以怀孕的。但是按优生优育角度是不建议现在怀孕的,因为在怀孕期间是不能用药治疗的。癫痫疾病本身不会对胎宝宝的健康发育有影响的,但是如果孕期用药,药物的副作用有可能会影响宝宝健康的。
在妊娠前半年就应将癫痫发作控制到最少限度,药物尽量由多剂减至单剂,维持能够控制癫痫发作的最低剂量。只要能最低剂量的控制癫痫,就是可以怀孕的。癫狂人生App提醒:抗癫痫药物是患有癫痫的女性想要怀孕生孩子时必须考虑的问题。可以通过调整药物的种类和剂量而避免抗癫痫药物的致畸作用。整个妊娠期要定期随诊,定期测定药物血中浓度,定期产前检查,包括B超检查。只要做好以上准备工作,90%的癫痫妇女是能够正常怀孕及分娩的,所生的宝宝也是健康的。最后祝愿患者们在日恢复健康!
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