台湾哪个医院-台湾医院治疗癫痫

多发儿「扶助金」　七万癫痫病友获补助

癫痫病友易长期且反复发作的特性，造成许多家庭的恐惧不安，而社会大众对病症的不了解，也让患者在求学与职场上，容易受到不公平的对待。多发儿社会福利协会自民国96年成立以来，长期关怀这群被社会资源所忽略的病友，执行诸多计画方案，如:医疗新知、卫教活动，期许社会民众对癫痫此类慢性疾病认知了解，并适切提供医疗补助等资源协助。 经检视年度成果并经会议共识后，自民国102年开始，针对全台湾七万名「顽固型癫痫患者」，多发儿社会福利协会将提供患者「挂号费补助」，患者首先须至协会部落格下载申请书，或致电(04)25348595索取资料表建档后，其后，在每次看诊后的一个月内，回传证明文件，协会将补助神经科门诊挂号费(药费、检查费用等，不列入补助范围)。期望能够协助更多的癫痫患者，积极接受治疗，进而控制并减少发作。 今年六岁的文瑜，在出生五个月时，因不明原因导致癫痫发作，期间尝试各种治疗方式，如：抗癫痫药物、针灸、中药、水疗等，仍无法有效控制癫痫发作，发作时总让她出现无法呼吸、嘴巴发紫及手脚僵硬的情况，只要一跌倒就失去走路的能力，一切都必须从支撑身体、坐立、站起、缓慢行走，重新训练起。 文瑜的家族，三代单亲，为了家计，妈妈必须出外打零工，而阿嬷则靠著 *** 低收入户补助以及微薄的残障津贴过活。为了得到更好的治疗效果，积极与医师配合，阿嬷固定每个星期带文瑜回诊，查看药物是否合适，以及辅助治疗癫痫的迷走神经 *** 器是否需要调整参数。 治疗癫痫需要长期且定时回诊，以医学中心为例，患者通常一个月回诊一次、挂号费360元，则一年需4320元，这个数字对许多弱势家庭是一笔负担，多发儿协会希望藉著「扶助金」补助挂号费活动，唤起家中有癫痫病友的家庭，积极与医师配合，接受适当治疗，减少意外发生。 订阅健康爱乐活影音频道，阅读健康知识更轻松 加入，天天关注您健康！LINE＠ ID：@ ： /charity/article/8013/多发儿扶助金　七万癫痫病友获补助 关键字：癫痫病, 多发儿, 社会福利协会, *** , 文瑜, h

大S癫痫复发昏倒送医了吗？

近日，大S（徐熙媛）惊传癫痫复发昏倒，被紧急送往医院。随后，大S妈妈也向媒体证实，大S是因感冒引起癫痫复发，令人担心她的身体状况。

而大S于凌晨回应媒体：“我现在真的状况不好。”并希望外界给修养空间和时间。

成功瘦身的大S前不久才晒出瘦身照，不料却传出癫痫复发，出现健康危机，身体状况令外界担心。

大S原本今将出席吴宗宪主持的选秀节目，担任节目首集嘉宾，不过因身体状况已经告假取消，暂时先休养身体。

徐熙媛（大S），1976年10月6日出生于台湾省台北市，中国台湾女演员、歌手、主持人、作家。

2001年饰演电视剧《流星花园》中“杉菜”一角走红 ，并凭借该剧入围台湾电视金钟奖最佳女主角奖。2004年出版首本美容书《美容大王》，该书在两周内再版七次，销售达十万本。2007年出演电视剧《转角遇到爱》，并凭借该剧入围第14届上海电视节-白玉兰奖最佳女主角。2008年凭借**《保持通话》提名第28届香港**金像奖最佳女主角。

2010年正式脱离经纪人王伟忠，姊妹俩以“太平”“犬象”二家公司自立门户；同年11月16日与汪小菲在北京订婚。2011年3月22日徐熙媛与汪小菲二人在海南举行婚礼，婚后育有一女一子。2012年现身美容界盛事“OL直选·完美品牌大赏”颁奖礼活动现场。

遗传基因惹的祸，常见6种小儿罕见疾病

遗传基因惹的祸，常见6种小儿罕见疾病 罕见疾病是生命传承时，必然有极小机率会发生的风险。先天及代谢性疾病通常需要接受长期的追踪与治疗，有些患者甚至没办法像正常人一样肆无忌惮享受美食，时时刻刻都得进行饮食和药物控制。本文将介绍六种较为人熟知的罕见疾病，让您对它有所认识和了解。

根据台湾罕见疾病防治及药物法的定义而言，罕见疾病是以疾病盛行率万分之一以下做为认定的标准，亦或者因疾病状况特殊，经由罕见疾病及药物审议会审议认定，经中央主管机关指定公告者属之。其中，以「罕见性」、「遗传性」及「诊疗困难性」三项指标综合认定。

台大医院基因学部暨小儿部主治医师简颖秀指出，简单来说，罕见疾病指的是盛行率非常低又鲜少见到的疾病。大部分的罕见疾病主要是由于基因发生缺陷，进而导致先天性的疾病，有些是基因突变而产生基因上的缺陷，有些则为透过遗传而造成缺陷基因所表现出病变的情况。除此，更有少部分的罕见疾病还没研究发现确实的致病因子。

由于罕见疾病的盛行率较低，一般民众较少机会能接触到患者，因此，普遍对于罕见疾病缺乏一定程度的认识。基本上，罹患罕见疾病的机率虽然非常低，但是人体中约有25000个基因，如果夫妻碰巧有某一种罕见疾病的隐性基因，亦或是基因在偶发状况中发生突变，孩子可能会因为基因的异常而罹患罕见疾病。夫妻双方除了在结婚或怀孕前做健康检查之外，家族遗传病史的产妇也能进行产前的遗传诊断，宝宝出生后则可以采取宝宝的血液进行新生儿筛检。然而，并非每一种罕见疾病都会被及时筛检出来，筛检罕见疾病的方法也不全然适用于每个家庭，如果孕妈咪或宝宝欲进行筛检，其费用可能造成家庭负担，不容小觑。

简颖秀医师再三强调，生出罕见疾病宝宝的父母不需要责怪自己，这不是因为业障、因果轮回等的神鬼之说所造成，更不是因为父母做错事情而让宝宝产生一些先天的缺陷，每个人身上都有许多突变的基因，只是没有显现出来。当生下了罕见疾病宝宝，父母应该收拾起负面的情绪，适时寻求各种社会资源解决问题，目前国内已经建立罕见疾病制度化福利服务，包括罕见疾病法的推动、罕见疾病医疗补助方案，亦即由 *** 补助罕见疾病患者维生所需的药物及特殊营养品，同时也陆续成立罕见疾病特殊营养食品暨紧急需用药物物流中心，于北、中、南、东部设置遗传咨询中心，期望提供罕见疾病患者更完善的医疗照护服务，使他们如同一般人享受基本的人权与尊重。

罕见疾病能够治愈吗？部分罕见疾病如果能够及早发现，适时服用或施打特定药物，或是借由饮食控制来降低孩子因罕见疾病而造成的伤害，例如：智力受损、发展迟缓等后果。不过，仍然有一些罕见疾病尚未开发出可以舒缓或控制病情的药物，仅能仰赖复健治疗舒缓症状。

遗传基因惹的祸，常见6种小儿罕见疾病

1苯酮尿症

苯酮尿症是由于人体中必需胺基酸中的苯胺酸代谢路径上发生了缺陷，导致苯丙胺酸大量的堆积在体内，无法透过代谢排出体外，产生许多有毒的代谢产物，进而对宝宝造成的脑部伤害，主要症状为皮肤毛发颜色变淡、生长发育迟缓、智力障碍、身体异味、肢体异常动作。

苯酮尿症对于脑部所造成的伤害是一步一步、渐进性，刚出生的宝宝大多没有出现症状，约3～4个月后才会慢慢显现，可能有呕吐、皮肤毛发颜色变淡、湿疹、生长发育迟缓、智力障碍、尿液和体汗有异味、抽慉、颤抖等肢体异常的动作。

照护原则》服用特殊奶粉＆饮食控制

最好在宝宝出生2周内开始治疗，以免对智力造成无法弥补的伤害。苯酮尿症宝宝需要长期控管苯丙胺酸的数值，像是饮用低苯丙胺酸的特殊奶粉，避免吃进含苯丙胺酸的食物，举凡鱼、肉、蛋、奶、豆类之食物，避免体内堆积过量苯丙胺酸，防止造成宝宝智力与行为能力退化。目前台湾地区新生宝宝都会接受新生儿筛检，得以及早治疗。

2黏多糖储积症（黏多糖宝宝）

黏多糖宝宝身体由于欠缺某一特定酵素，造成体内细胞无法正常且顺利的分解黏多糖，导致黏多糖渐渐堆积在细胞内外，进而伤害器官的结构与功能，主要症状是发育迟缓、鼻梁塌陷、厚嘴唇、头颅变大、眼角膜混浊、腹部疝气、呼吸功能及骨骼发展受损。

由于黏多糖堆积是累加式的过程，因此，一般黏多糖宝宝出生时并不会有明显异状。随着黏多糖宝宝长大，体内渐渐堆积过量的黏多糖会影响智能、外貌或骨骼发展，例如：呼吸功能受损、不协调的肢体动作、发育迟缓、鼻梁塌陷、头颅变大、厚嘴唇、眼角膜混浊、腹部疝气等症状。

照护原则》进行酵素替代疗法

黏多糖堆积可能会造成宝宝骨骼变形，使呼吸道不顺畅，造成呼吸困难。通常以症状治疗为主，包括预防与治疗感染，例如：黏多糖宝宝应该减少食用全脂牛奶、高糖分和油腻的食物，如果宝宝的嘴唇、牙龈、舌头比较厚，会影响牙齿排列和发育，爸妈要帮忙宝宝刷牙，使用牙线、漱口水来清洁，防止口臭及蛀牙。

简颖秀医师指出，目前对于黏多糖宝宝的协助，以减轻病情、舒缓痛苦为主要方向，可以考虑现有的酵素替代治疗，提供特殊的酵素，有效延缓病情恶化。另一种治疗法则是透过骨髓或干细胞移植，移植成功后，黏多糖宝宝的体内便能自行产生分解黏多糖的酵素。不过，移植的时机、配对、费用及风险对于宝宝或家人的身心来说，无疑是一大考验。

3小脑萎缩症（脊髓小脑共济失调症）

小脑萎缩症是一大群症状相似疾病的统称，脊髓和小脑功能失调的症状，也可能是脊髓或周围神经病变所引起，不见得一定有小脑萎缩，又称为脊髓小脑共济失调症，主要症状为口齿不清、吞咽困难、身体运动协调功能及手部细致运动不良。

由于小脑萎缩或小脑功能不良而造成渐近式的共济失调症状，例如：身体运动协调功能不良、口齿不清、吞咽困难、手部细致运动不良（写字等）及步伐不稳易跌倒，有些病患可能会因神经系统其他部位病变而引起其他并发症，像是复视、巴金森氏症、癫痫症、肌肉萎缩等。

照护原则》语言、物理及职能复健治疗

遗传基因惹的祸，常见6种小儿罕见疾病 4成骨不全症（玻璃娃娃）

先天性成骨不全症又称脆骨症，亦即俗称的玻璃娃娃。成骨不全症的主因是由于构成人体结缔组织的胶原纤维制造发生缺陷，进而造成全身骨骼强度及耐受力变差、骨质脆弱，常发生骨折的情况，主要症状是肌肉无力、瘀伤、骨折、脊椎侧弯、身材矮小、蓝色巩膜、齿质不良、听小骨硬化。

成骨不全症的宝宝在智力和一般宝宝没有差异，但因为胶原纤维的缺乏，较容易出现骨折、肌肉无力、脊椎侧弯、身材矮小、瘀伤、眼白部分呈蓝色、齿质形成不良、听小骨硬化等症状。

照护原则》减少骨折、使用强化骨质药物

成骨不全症与小脑萎缩症相同，目前并无完全治愈先天性成骨不全症的方法，临床上皆以支持性疗法为主。成骨不全症的宝宝可以使用强化骨质的药物，以及协助宝宝选择合适的辅助器来减少骨折的机率，其他包括追踪评估听力、预防性牙齿照护和评估、治疗脊椎弯曲可能影响的神经压迫等支持性疗法控制病情。

5威尔森氏症

威尔森氏症是由于代谢铜的基因异常，导致宝宝体内铜代谢时经由胆汁分泌的途径发生故障，使过多的铜堆积在肝脏，逐渐波及身体不同的器官，对人体组织产生毒性与破坏，主要症状为肝脏、脑（中枢神经系统）、角膜异常出现铜环等问题。

威尔森氏症孩子出现症状时，可能会先表现在肝脏、脑部（中枢神经系统）及眼部的问题，过量的铜堆积可能会使孩子在角膜检查时出现异常的一圈铜环，肝脏出现问题症状会类似肝炎或肝硬化的表现，可能出现肝的指数上升、黄疸、白蛋白降低、腹水、凝血机能异常等症状。至于神经系统症状，则可能会有颤抖、不自主运动、步伐不稳、肢体张力异常、口齿不清、流口水、吞咽困难，亦或是情绪不稳、精神错乱等躁症。

照护原则》降低身体中的含铜量

威尔森氏症越早治疗越好，可以避免过多的铜堆积，使身体产生毒性。威尔森氏症的治疗是以降低身体中铜的含量为主要目的，透过终身服药加速身体排出铜，亦或是服用药物以阻止小肠对铜的吸收，借此减少体内聚积的铜。此外，以低铜饮食为主，避免食用含铜量过高的食物，例如：内脏类、全榖类、虾蟹、豆类及其制品、核果类、蕈菇类、水果干、含巧克力及可可的食物等。

6遗传性表皮分解性水疱症（泡泡龙）

遗传性表皮分解性水疱症是一群罕见的遗传性疾病，又称为先天性表皮松解性水疱症，主要是由于维系皮肤表皮与真皮附着的成分基因产生突变遗传所造成，并不会有传染的危险性。

新生儿在出生后的皮肤结构非常脆弱，只要轻轻摩擦到宝宝的肌肤，便可能破皮，甚至出现水疱或血疱的危险，主要症状是皮肤和黏膜部位起水疱、营养不良与肢体萎缩，皮肤会起水疱或血疱，较严重的患者可能会连口腔、舌头、食道、肠胃等黏膜部位都有，造成呼吸或进食的困难，进而产生营养不良、皮肤变形或肢体萎缩的情况。除了上述皮肤缺损、肢体萎缩的症状外，泡泡龙宝宝在其他方面与正常宝宝没有不同，但其症状大部分会伴随宝宝一辈子。

照护原则》预防伤口感染

目前遗传性表皮分解性水疱症没有根本治疗方法，必须每天替泡泡龙宝宝换药包扎，维持宝宝皮肤的完整、避免产生新水疱及预防伤口感染为照顾原则。泡泡龙宝宝同时也需要许多不同科别的医师共同照顾，除了皮肤科医师之外，耳鼻喉科医师处理呼吸道及食道阻塞情形、复健科医师协助复健以避免肢体萎缩变形、整形科医师负责肢体重建、营养师对于营养喂食建议、心理师给予适时心理辅导等帮助。

简颖秀

学历：台湾大学医学院临床医学研究所博士、长庚大学医学院医学系

经历：台湾大学医学院临床助理教授、台大医院小儿部住院医师

现职：台大医院基因学部暨小儿部主治医师、台湾大学医学院临床副教授

肺癌脑转移症状有这些　医：MRI可检测

常见症状有头痛、恶心、恶吐、肢体无力、癫痫，更严重的是脑膜转移，有神自不清等不特定症状。

／记者蔡岳宏报导肺癌人数年年攀升，已是台湾民众首位癌症杀手，其中肺癌脑转移又属预后较差的类型。台湾肺癌学会理事长陈育民指出，肺癌脑转移症状包含头痛、恶心、恶吐、走路不稳等多元症状，可透过MRI尽早发现并积极治疗。双和医院胸腔内科主任冯博皓指出，有症状的患者可做全脑电疗，无症状可用单标靶治疗，而他的研究也发现，第一代TKI标靶药物与抗血管新生方法合并，也有不错治疗效果。

肺腺癌脑转移　头痛、走路不稳等症状多元

陈育民表示，肺癌自2010年起，连续7年居癌症亡率之首，每年近1万3千多人罹癌。肺癌早期症状不明显，将近7成患者发现时已经晚期，若有症状常见咳嗽、沙哑、血痰、胸痛和喘等，和其他疾病类似，较不特定。例如血痰最常见是急性支气管炎，不是肺癌。

至于肺癌脑转移，陈育民解释，常见症状有头痛、恶心、恶吐、肢体无力、癫痫，更严重的是脑膜转移，有神自不清等不特定症状，「常常病人会自述走路不稳、头痛，而且讲话速度可能与过去不同，怀疑是脑转移就会进行脑部检查。」陈育民说，怀疑肺癌脑转移时，可进行MRI监控，敏感度会比脑部电脑断层好。

EGFR肺腺癌脑转移　电疗或标靶药物

「肺癌有两状况预后比较不好，如肝和脑转移。」冯博皓补充，约一半肺癌脑转移病人不一定有症状，比较严重会脑压增加，会头晕、恶吐，影响运动区则行动不遍，干扰感觉区则可能面瘫，脑转移症状通常很多元。肺癌确诊时，会做临床分期，通常就会建议脑部MRI检查。

目前有7成肺腺癌属于EGFR基因突变，适用EGFR标靶药物治疗，但晚期EGFR肺腺癌的脑转移机率高，该如何治疗？冯博皓解释，传统上，有症状的肺癌脑转移患者可做全脑电疗，杀癌细胞，但副作用是几个月后会影响认知；无症状的肺癌脑转移患者，则可用单一EGFR标靶药物治疗，约4成可以缓解症状。

双标靶治疗　EGFR 肺腺癌脑转移成效佳

冯博皓针对肺腺癌脑转移的研究也显示，合并第一代TKI标靶药物与抗血管新生方法的「双标靶」，对于肺腺癌脑转移患者的治疗成效也不错。

若双标靶药物失效，冯博皓说明，如果单一脑转移出现抗药性，可以加入全脑电疗；如果合并其他器官转移，必须换药，例如化疗，或者再次基因检测，合适可改采第三代EGFR标靶药物治疗。

陈育民鼓励，肺癌脑转移患者不要放弃治疗，就曾有肺癌脑转移病人治疗仍存活10年。

加入，天天关注您健康！LINE＠ ID：@ 订阅健康爱乐活影音频道，阅读健康知识更轻松 ： /beauty/article/43412 关键字：肺腺癌, EGFR标靶药物, 双标靶, 肺癌, 陈育民, 冯博皓

摄护腺癌新疗法：荷尔蒙疗法

台东马偕纪念医院泌尿科医师翁竹浩说明，近年来，台湾摄护腺癌发生率快速上升，目前已是男性第5大癌症。台东摄护腺癌的发生率约为24.31／十万人，亦居男性癌症第5位。

有别于其他癌症治疗，摄护腺癌治疗在传统的手术、化疗、电疗外，近年更增加荷尔蒙疗法。一名74岁病患过去确诊为第4期转移性摄护腺癌，第一线荷尔蒙治疗控制3年多后，治疗不但失效且显示有新的肝脏与骨骼转移。又进一步接受化学治疗，但成效仍不如预期。

幸好在医疗的进步下，病患有新选择。病患后来决定接受第2线荷尔蒙药物治疗，没想到治疗效果比预期还好。使用3个月后，摄护腺特异抗原（PSA）大幅下降，后来更进一步的降至0，同时也没有发生相关骨骼并发症，病情持续乐观控制中。

55 岁男性有排尿问题　尽早就医检测癌症指数

台东马偕纪念医院泌尿科医师翁竹浩说明，近年来，台湾摄护腺癌发生率快速上升，目前已是男性第5大癌症。台东摄护腺癌的发生率约为24.31／十万人，亦居男性癌症第5位。值得注意的是，台东有一半病人在第4期时才被诊断出来，加深治疗难度，与台东医疗较不便、民众对疾病的概念不足有关。建议55岁（有家族史者50岁）以上男性若有排尿问题，尽早就医检测癌症指数，早期发现及治疗。

翁竹浩医师表示，这几年医疗在摄护腺癌荷尔蒙疗法方面有大幅研究及进展，提高癌症的治疗品质。以往台东对于摄护腺癌的治疗，荷尔蒙用药只有第一线用药，许多癌症病人试过所有治疗仍无法控制病情，病人很快就进到临终阶段。台东近年慢慢将新的荷尔蒙药物补足，如第二线及骨转移药物等，让摄护腺癌的病人重见曙光，病人治疗成效有新进展。

翁竹浩医师说明，摄护腺癌以荷尔蒙治疗来控制病情，无论是癌症第2期至第4期，乃至后来出现荷尔蒙抗性摄护腺癌（CRPC），荷尔蒙疗法皆占有极重要的角色。在正常的男性身体中，男性荷尔蒙主要由睾丸产生。荷尔蒙治疗其基本原理是降低睾丸产生的睾固酮浓度，抑制癌症细胞的生长。

传统治疗难控制病情者　可考虑后续进行荷尔蒙治疗

根据临床治疗病人的经验及国际文献，荷尔蒙新药对于传统难以有效控制的疾病，病患可以拥有更多新选择。如果病程刚进入荷尔蒙抗性摄护腺癌阶段，第二线贺尔蒙用药可提前于化学治疗前使用，有效减缓病情。另外部分转移性第4期摄护腺癌病患，合并使用第一线荷尔蒙治疗与第二线荷尔蒙治疗或化学治疗，有机会能大幅延长存活期。目前新型荷尔蒙用药，介绍如下：

1 ）　第一线荷尔蒙用药／

相较于传统荷尔蒙抑制剂，新型抑制剂如辅美康，较能快速压低体内雄性素而不像传统药物会有雄性素的反弹，发生心血管疾病副作用风险亦可能较低。缺点是容易造成注射部位的局部红肿疼痛，极少数的病人甚至会长达数周，可在注射后局部冰敷来减轻不适感。

2 ）　第二线荷尔蒙用药／

治疗期间，癌症控制主要以摄护腺特异抗原（PSA）及病患症状进行监测。若病情稳定，普遍考虑每3至6个月抽血监测一次。部分病人经过一段时间荷尔蒙治疗，原来荷尔蒙治疗会逐渐失效，摄护腺特异抗原可能会逐渐上升，疾病进入荷尔蒙抗性摄护腺癌阶段。若疾病进入这个阶段，第一线的荷尔蒙治疗已显不足，但仍应继续施用，可考虑更后阶段的治疗，如第二线荷尔蒙治疗或化学治疗。

安可坦为新型第二线荷尔蒙药物，本来用于化学治疗后无效病患。但后来医学研究显示，提前至化学治疗前使用对病患有更多益处。除了可减缓疾病进展，也可使病患延后需要接受化学治疗的时间。常见治疗副作用包括疲惫、背部疼痛、便秘、关节疼痛、热潮红、高血压、头痛等，较严重的有癫痫与增加心血管疾病风险等。

泽珂为另一种新型第二线荷尔蒙药物，本也是用于化学治疗后无效的病患。但后来的医学研究显示提前至化学治疗前使用更能有效减缓疾病进展，并且延缓病患接受化学治疗的时间。常见治疗副作用包括水肿、低血钾、高血压、热潮红等，较严重的有肝功能指数上升及增加心血管疾病风险等。

3 ）　骨转移荷尔蒙用药／

转移性摄护腺癌病患中有相当高比例为骨转移。癌骨瓦可以预防摄护腺癌相的骨骼并发症如骨折、脊髓压迫，也可减少需要放射线治疗的严重骨骼疼痛及需要接受骨骼手术的风险。常见治疗副作用包括疲倦、低血钙、恶心、腹泻等，较严重的有颚骨坏症。

颚骨坏症发生机率相当低，但若给药期间接受牙齿相关治疗则易增加风险。建议病患接受此治疗前都应接受牙医师检查，若牙齿需要治疗，应等治疗完成后再行施用药物。若在给药期间需接受牙医治疗，务必告知牙医师您有施用此一药物。即使在没有并发症的情形下，病患也应定期接受专业牙医师的检查与评估。

曾亚君的个人经历

曾亚君，刚出道时曾有“小刘雪华”之称的曾亚君一度是公司力捧的小旦，可惜此路不通，转型中旦（妈妈或阿姨级人物）后，渐渐走红，亦是琼瑶旗下惯用演员。1987年凭《把她交给你》获得金钟奖最佳女主角，先后出演《四大金钗》，《京华烟云》，《七海游龙》《刘伯温传奇》，《包青天》等剧。随着台湾偶像剧的盛行，曾亚君片约骤少，2000年转到中华技术学院人事部门工作，淡出演艺圈。据说张琼姿是曾亚君的大学同学 因此两人年龄应该是相仿的 曾亚君去年与病魔缠斗三个月后获重生，她说这一年来，由于大肠经手术切除，必须接管将排泄物排入便袋，有时便袋爆开导致粪便弄脏一身，在妈妈强烈要求下，上周她进行接肠手术，目前恢复状况良好，气色看来也红润许多。 去年九月曾亚君因肠穿孔并发器官衰竭住进加护病房，其间总共换了三家医院治疗，总算脱离病魔在新年前夕出院，不过这半年来，她健康状况时好时坏，一度出现癫痫症状，她难过地说：「在家会常突然觉得缺氧休克，也会暂时失忆。」百万医药费蚀老本除体力不支，最让她困扰的是，因做过肠道切除手术，得靠接管排泄，她必须整天携带便袋，如果不慎吃太多，身体又失去自主排泄功能，便袋冷不防爆开，往往弄得一身是屎。有时便袋一天破三次，妈妈认为这样下去不是办法，上个月回医院复诊、二十二日动刀，虽然手术伤口还没拆线，但主治医师认为她复原情况不错，同意她提前办理出院。出院后她将返家和妈妈同住，她坦言十个月来花了一百多万元的医药费，演戏、作秀的老本已花用殆尽，幸好家人接济让她能安心养病，她眼眶泛红地说：「以前跟哥哥没太多交集，去年我病危时他从南非请假飞回台，虽然我人昏迷不知道他来，但是之后听妈妈讲起，真的很感动。」 2年前偷登记结婚说起大病一场的心得，曾亚君低调地表示，自己和小八岁的张先生交往多年，妈妈仍无法接受，小两口两年前已偷偷登记结婚，不过却在去年昏迷送医时，被妈妈看到上的配偶登记栏，已婚身分才曝光，她开玩笑地说：「我这老公是挂名的啦！」