西汀是什么?

治疗癫癫病最好的西药 副作用最小的-治疗癫痫最好的西汀

西汀是一种治疗男性性功能障碍的药物,临床常用于治疗18~64岁男性(PE)患者。

西汀的作用是:

西汀是一种治疗男性性功能障碍的药物,临床常用于治疗18~64岁男性(PE)患者。

西汀有哪些用途?西汀主要用于治疗符合下列所有条件的18~64岁男性(PE)患者在之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的。因(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍。控制能力不佳。

西汀有哪些制剂和规格?

西汀主要为口服片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同,其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。西汀片剂:30毫克;60毫克。

用药前须知什么情况下禁止使用西汀?对西汀和任何辅料过敏的患者禁止使用。患者心脏有明显病理状况的患者,如心力衰竭(NYHAII~IV级),未安装永久性起搏器的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病)禁用西汀。禁止同时服用抗抑郁药。18岁以下儿童和青少年禁用。女性禁用。中、重度肝功能不全的患者禁用。癫痫病患者。重度肾功能不全的患者禁用。哪些情况下谨慎或者避免使用西汀?眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用。轻度肝功能不全患者慎用。轻、中度肾功能不全的患者慎用。65岁以上老年患者慎用。西汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物,使用西汀前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生,了解西汀的药物不良反应,做好一定的心理准备。

我该如何用药?

西汀为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。口服,药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。在餐前或餐后服用;成年男性(18~64岁):对于所有患者推荐的首次剂量为30毫克,需要在性生活之前约1~3小时服用。如果服用30毫克后效果不够满意且不良反应尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60毫克。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时—次。轻度或中度肾功能不全者服用西汀时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。65岁以上老人应避免服用。

用药期间注意事项

仅用于患有的男性患者。建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神药品,如同时服用可能会导致严重的不良反应。服用本品同时饮酒可能会加重乙醇相关的神经识别作用,也可能加重心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险。本品可能会引起晕厥或头晕。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3h内,常常在晕厥之前出现。如果患者发生可疑的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失。同时,应当警告患者避免驾驶或操作危险的机器。有潜在器质性心血管疾病的患者其发生由晕厥导致的不良心血管反应的风险增加。临床试验中已有直立性低血压的报_,建议长时间躺卧或坐位后不应当迅速站起。此外,为正在服用具有血管扩张作用的药物(例如α-受体拮抗药、硝酸酯类、PDE5抑制药的患者开具本品时应谨慎,原因是可能会降低立位耐力。本品不得用于有躁狂(轻躁狂)或双相情感障碍病史的患者,同时,出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。

癫痫患者可以服用氟哌噻吨美利曲辛片吗

不能同时用,盐酸氟西汀是单胺氧化酶类,属于氟哌噻吨美利曲辛片的禁忌配伍!~

盐酸氟西汀不可长时间吃,一般在2周左右开始停药,如出现停药反应,则应恢复剂量并逐渐减少剂量,最后再停药

盐酸氟西汀胶囊说明书简介

版本:国家药品监督管理局2002年公布的第五批化学药品说明书

说明:盐酸氟西汀胶囊说明书由国家药品监督管理局于2002年04月29日药监注函[2002]125号《关于公布第五批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。

药品名称

通用名:盐酸氟西汀胶囊

曾用名:

商品名:

英文名:Fluoxetine Hydrochloride Capsules

汉语拼音:Yansuan Fuxiting Jiaonang

本品主要成份为:盐酸氟西汀。其化学名称为:(±)N甲基γ[4(三氟甲基)苯氧基]苯丙胺盐酸盐。

结构式:

分子式:C17H18F3NO·HCI

分子量:345.79

性状

本品为胶囊,内含白色或类白色颗粒。

药理毒理

盐酸氟西汀是一种选择性的5羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。

药代动力学

本药口服后吸收很快,血浆氟西汀浓度约在6~8小时达峰。大约95%与血浆蛋白结合。主要在肝脏中代谢成活性代谢产物去甲氟西汀及其它代谢物,从肾脏由尿排出。据文献报导,不论氟西汀还是其代谢产物去甲氟西汀排泄均很慢。其半衰期:氟西汀短期给药为1~3天,长期给药为4~6天;去甲氟西汀短期、长期给药均为4~16天。每天服药20mg,4周后稳态血浓度为:氟西汀540±282nmol/L,去甲氟西汀640±332nmol/L。

适应症

各种抑郁性精神障碍、包括轻性或重性抑郁症、双相情感性精神障碍的抑郁症,心因性抑郁及抑郁性神经症。

用法用量

一般只需每天早上一次口服20mg,必要时可加至每天40mg。剂量和疗程遵医嘱。

不良反应

常见不良反应为口干、食欲减退、恶心、失眠、乏力,少数病例可见焦虑、头痛。

禁忌

禁用于已知对此药过敏者。

注意事项

因本药半衰期较长,故肝肾功能较差者或老年病人,应适当减少剂量。有癫痫史者、妊娠或哺乳期妇女慎用。儿童应用时应遵照医嘱。如出现皮疹或发热,应立即停药,并对症处理。不宜与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)并用;必要时,应停用本药5周后,才可换用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。

孕妇及哺乳期妇女用药

儿童用药

老年患者用药

药物相互作用

药物过量

规格

20mg(按C17H18F3NO计算)

贮藏

遮光,密封,阴凉干燥处保存。

包装

有效期

暂定2年

批准文号

生产企业

企业名称:

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